Wir haben eine aufregende Neuigkeit: der Treffpunkt Freiburg e.V. hat einen neuen Namen angenommen und heißt nun offiziell Haus des Engagements e.V.! Diese Veränderung steht nicht nur für Klarheit nach innen und außen, sondern symbolisiert auch einen gelungenen Generationenwechsel eines seit 20 Jahren bestehenden und erfolgreichen Vereins.
Wir sind natürlich weiterhin wie gewohnt für euch da. Ihr erreicht uns am besten per Mail: info [at] haus-des-engagements.de
Die Inhalte dieser Treffpunkt Freiburg-Webseite werden in der kommenden Zeit auf die Webseite des Haus des Engagements umgezogen. Dor findet ihr auch die aktuellen Inhalte zu eurem Verein. Diese Webseite wird nicht mehr aktualisiert, die Inhalte sind jedoch auch hier noch einge Zeit abrufbar.
Zum Hintergrund: Warum der Wandel?
Dafür lest ihr am besten den aktuellen Blogbeitrag dazu: https://haus-des-engagements.de/2024/01/26/wir-heissen-nun-haus-des-engagements-e-v/
Die Gruppe wurde Feb 2012 gegründet.Die Kriegsenkel sind die Kinder der Kriegskinder. Wir spüren, dass ihre Traumatisierungen in unseren Leben wirken. Damit wollen wir uns auseinandersetzen.
Die Selbsthilfegruppe wurde Ende 2012 gegründet. Anlass war der Wunsch, mit anderen Hochsensiblen Personen (HSP) in Kontakt zu kommen. HSP leiden besonders unter Reizüberflutung, Stress, und steigendem Leistungsdruck. Sie empfinden häufig, „nicht in Ordnung zu sein“.
Das Ziel der Gruppe ist Erfahrungsaustausch. Durch Zuhören können wir von einander lernen, besser mit der besonderen Sensibilität umzugehen und zu mehr Lebensqualität für uns selbst zu finden.
Die Gruppe wurde am 14. September 2011 gegründet. Ziel ist der Austausch unter Betroffenen. Die Gruppe richtet sich an Hautkrebspatienten und deren Angehörige.
Angebote: diverse Vorträge
Die Hashimoto-Selbsthilfegruppe richtet sich an alle Betroffenen mit einer autoimmunen Schilddrüsenerkrankung wie Hashimoto Thyreoiditis oder Morbus Basedow und die daran interessiert sind, mehr über den weiteren Umgang mit ihrer Erkrankung zu erfahren.
Die Ziele unserer SH-Gruppe sind: Erfahrungsaustausch (z.B. bezüglich der Symptome, hormonelle Einstellung, Finden der "Wohlfühldosis"), Informationsaustausch (z.B. über mögliche Begleiterkrankungen, Kontrolluntersuchungen), im Idealfall Zurückerlangen und Erhaltung der Lebensqualität, Hilfestellung geben und nehmen.
ME/CFS (inkl. Post COVID-ME/CFS) Selbsthilfe Freiburg
Die SHG Elektrosmog wurde 1997 in Freiburg gegründet. Wir sind Menschen, die selbst von Elektrosmog betroffen sind und tauschen uns einmal die Woche im Treffpunkt Freiburg aus.
Wir halten auch Kontakt zu kritischen Fachleuten und Initiativen, z.B.
Selbsthilfegruppe für Menschen mit Depression
(ohne therapeutische Begleitung)
Betroffene, die an Depression leiden, treffen sich 14-tägig am Donnerstag.
Offen miteinander sprechen können, Gedanken- und Erfahrungsaustausch mit anderen Menschen, die an dieser Krankheit leiden, sind neben dem Austausch über Therapien, Umgang mit anderen Menschen in Beruf, Familie und Freundeskreis, wichtige Ziele der Gruppe.
Es ist eine gemischte Gruppe aus Frauen und Männern, die sich auch altersmäßig aus jüngeren und älteren Teilnehmern zusammensetzt.
Die SHG richtet sich an junge Erwachsene, die unter Depression leiden. Ziel ist ein gemeinsamer Erfahrungsaustausch sowie gegenseitige Unterstützung. Außerdem werden gelegentlich Unternehmungen außerhalb des üblichen Rahmens stattfinden, z.B. Kinobesuch etc. Jeder kann sich mit einem Thema einbringen, die Gruppe entscheidet gemeinsam, was bearbeitet wird. Die regelmäßigen Treffen bieten die Möglichkeit der Kontaktaufnahme zu anderen Betroffenen.
Die Gruppe wurde 2005 gegründet. Der Zweck der Gruppe sind Gespräch und persönlicher Austausch mit anderen von Epilepsie Betroffenen, Austausch von epilepsierelevanten Informationen, Information von Betroffenen und Angehörigen.
Unsere Themen sind beispielhaft (abhängig von den Vorschlägen der Gruppenmitglieder): Leben mit der Krankheit, ärztliche Versorgung etc.
Wir sind ein Verein für nicht akut psychisch erkrankte Menschen mit eigenen Selbsthilfegruppen. Insbesondere liegt uns an der Nachsorge für Menschen nach stationären Aufenthalt in der Psychiatrie. Wir sind der Schwesterverein des nicht mehr existierenden Kopf Hoch e.V. Gegründet wurde unserer Verein 1998.